“双艾”组合不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗纳入新...

雨后彩虹

  “双艾”组合不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗纳入新版国家医保目录

12月13日，《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2023年）》公布，恒瑞医药19款产品通过新版国家医保目录调整。近年来，恒瑞医药积极响应国家医保惠民举措，履行企业社会责任，据统计，此次新版医保药品目录发布后，恒瑞医药累计纳入国家医保的产品已有103个，其中有13款已上市创新药进入国家医保目录，不断提升患者使用优质药物的可及性和可负担性。

此次在“简易续约”规则下，恒瑞医药5款创新药的新适应症纳入国家医保，以优惠的价格造福更多患者。注射用卡瑞利珠单抗（艾瑞卡®）联合甲磺酸阿帕替尼片（艾坦®）（“双艾”组合）用于不可切除或转移性肝细胞癌一线治疗新适应症位列其中。

据悉，原发性肝癌（PLC）是临床上常见的消化系统恶性肿瘤。国家癌症中心最新数据表明，我国PLC的发病率位列常见恶性肿瘤的第4位、病死率的第2位，严重威胁人民生命健康，治疗现状亟待改善。近年来，小分子抗血管生成药物联合免疫检查点抑制剂（ICIs）的靶免联合方案在晚期肝癌治疗领域取得了重大突破。

一项全球多中心III期临床研究（CARES-310研究）结果显示，“双艾”组合一线治疗晚期肝癌中位总生存期（mOS）达到22.1个月，为目前已经公布数据的晚期肝癌一线治疗关键研究中位OS最长的治疗方案。该研究主论文在线发表于国际*医学期刊《柳叶刀》主刊（The Lancet，IF：168.9）。

基于该研究成果，“双艾”一线治疗晚期肝细胞癌适应症于今年初在国内获批上市。该适应症美国申报上市已经获得FDA受理。

双艾（艾瑞卡+艾坦）同时，阿帕替尼原目录内适应症成功续约。至此，卡瑞利珠单抗目前获批的9个适应症与阿帕替尼目前获批3个适应症均已纳入国家医保目录。

近年来，恒瑞医药始终坚持科技创新为*发展动力，大力投入研发，近年来创新成果不断落地，未来，恒瑞医药将一如既往秉持以患者为中心的理念，践行“科技为本、为人类创造健康生活”的使命，持续深耕医药健康事业，潜心研制更多新药、好药，专注医药创新，深耕健康事业。